1,4-bis(2-hydroxyethyl)-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 180586-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-bis(2-hydroxyethyl)-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]ethanol
• CAS: 180586-99-6
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄O₂
• 分子量: 316.487
• InChiKey: YNWBBAJHTQEATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) perchlorate 、 1,4-bis(2-hydroxyethyl)-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 乙醇 为溶剂， 以37%的产率得到1,4-bis(2-hydroxyethyl)-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-nickel(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  金属离子快速进入羟乙基化四氮杂大环的结构要求

  摘要：

  合成两个新的双（2-羟乙基）_取代的环蛋白（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）1,4-双（2-羟乙基）-8,11-二甲基环烷（1,4-DMHEC-14）和1 1,11-双（2-羟乙基）-4,8-​​二甲基环酰胺（1,11-DMHEC-14）使研究大环配体骨架中的氮原子部分羟乙基化的效果成为可能。配体是通过环氧乙烷与适当甲基化的cyclam前体反应而合成的。这些配体与Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2 +，Zn 2+ Cd 2+ Hg 2+和Pb 2+的配合物的稳定性常数已通过电位滴定法进行了测量，通常介于四甲基环烷（TMC-14）和四（2-羟乙基）环素（THEC-14）所示的水平之间，这与通过内部氢键形成引起的配体稳定作用水平低于THEC保持一致-14。电位滴定过程中记录的平衡时间表明，这些双（2-羟乙基）配体（如THEC-14和与TMC-14不同）有助于金属离子快速进入大环环，这表明当

  DOI：

  10.1016/0020-1693(96)05079-7