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1-phenyl-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indole hydriodide | 104330-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indole hydriodide
英文别名
——
1-phenyl-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indole hydriodide化学式
CAS
104330-85-0
化学式
C17H14N2*HI
mdl
——
分子量
374.224
InChiKey
DSISUAYYPFPHJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-<2-(3-indolyl)ethyl>thiobenzamide碘甲烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到1-phenyl-3,4-dihydro-9H-pyrido<3,4-b>indole hydriodide
    参考文献:
    名称:
    A new method for the preparation of 3,4-dihydro - and 1,2,3,4-tetrahydro-.BETA.-carbolines.
    摘要:
    N-烷基硫羰基色氨酸(2a-i)和色氨酸(2j-m)衍生物可以在温和条件下通过烷基化或酰基化剂转化为相应的3, 4-二氢-β-氨基吲哚(3)。1, 3-二取代的3, 4-二氢-β-氨基吲哚(3a-i)经过NaBH4还原,得到了具有满意立体选择性的顺式(5)或反式-1, 2, 3, 4-四氢-β-氨基吲哚(6)。本文还描述了外消旋活性3a, b和5a, b的合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.3237
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