5-(2-{4-methyl[2-(2-thioxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]anilino}ethyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 1071781-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(2-{4-methyl[2-(2-thioxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]anilino}ethyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 5,5'‑[(p‑tolylazanediyl)bis(ethane‑2,1‑diyl)]bis(1,3,4‑oxadiazole‑2(3H)‑thione)；5-[2-[4-methyl-N-[2-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]anilino]ethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1071781-22-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₂S₂
• 分子量: 363.464
• InChiKey: VPHBVOXWZPVPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-{4-methyl[2-(2-thioxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]anilino}ethyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到4-amino-3-(2-{[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-4-methylanilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azoles from 3-[(3-hydrazino-3-oxopropyl)anilino]-and 3-[(3-hydrazino-3-oxopropyl)-4-methylanilino]propane hydrazides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0176-9
• 作为产物：
  描述：

  p-toluidine-N,N-di-3-propionic acid 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-{4-methyl[2-(2-thioxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]anilino}ethyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  具有相同唑硫酮（硫醇）部分的二取代4-甲基-N,N-二丙基苯胺衍生物作为抗氧化剂的合成

  摘要：

  合成了一系列带有双组氨基硫脲、恶二唑硫酮、不同N-和S-取代的三唑硫酮、吡咯和腙部分的新型3,3'-(对甲苯氮烷二基)二(丙酰肼)衍生物，并通过以下方法证实了它们的分子结构：IR、1 H、13 C NMR 光谱和质谱数据。2,2'-[[[(对甲苯氮烷二基)双(乙烷-2,1-二基)]双(4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-5,3-)的X射线分析二基)]双(硫基)]双[1-( p(-tolyl)ethan-1-one]晶体表明，晶体中的分子通过OH·N型分子间氢键缔合，形成中心对称二聚体。通过DPPH自由基清除测定、还原力测定和铁还原抗氧化力测定来筛选合成化合物的抗氧化活性。在合成的化合物中，2,2'-[3,3'-(对甲苯氮烷二基)双(丙酰基)]双( N-苯肼-1-硫代甲酰胺)被认为具有最高的抗氧化活性，其抗氧化活性为1.25–比商业抗氧化剂丁基羟基甲苯高2倍。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03119-7