(1R,2S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-11,13,15-trioxa-6-azatetracyclo[8.6.0.02,6.012,16]hexadecan-5-one | 410535-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1R,2S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-11,13,15-trioxa-6-azatetracyclo[8.6.0.02,6.012,16]hexadecan-5-one
• CAS: 410535-79-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: YRGAPQCVWBWRJA-IINAIABHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-11,13,15-trioxa-6-azatetracyclo[8.6.0.02,6.012,16]hexadecan-5-one 在 amberlyst-15 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (3aR,10aS,10bR)-octahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的闭环复分解形式的草酰胺的形式合成

  摘要：

  由d-葡萄糖合成了草酰胺。在Barbier反应条件下进行的立体控制的烯丙基化导致在C-3处安装2-吡咯烷酮环，然后采用闭环复分解方法构建氮杂ze环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02052-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S)-4-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-4-azidobutanoate 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 (1R,2S,10R,12R,16R)-14,14-dimethyl-11,13,15-trioxa-6-azatetracyclo[8.6.0.02,6.012,16]hexadecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的闭环复分解形式的草酰胺的形式合成

  摘要：

  由d-葡萄糖合成了草酰胺。在Barbier反应条件下进行的立体控制的烯丙基化导致在C-3处安装2-吡咯烷酮环，然后采用闭环复分解方法构建氮杂ze环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02052-4