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(2R,3S)-2-ethyl-3-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobutanal | 1426256-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-2-ethyl-3-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobutanal
英文别名
——
(2R,3S)-2-ethyl-3-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobutanal化学式
CAS
1426256-61-2
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
ZMXDDSIGGFNCOV-LRDDRELGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    60.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-(1-naphthyl)nitroethylene正丁醛L-proline lithium salt 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到(2R,3S)-2-ethyl-3-(naphthalen-1-yl)-4-nitrobutanal
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸锂盐催化的不对称迈克尔反应:L-脯氨酸和异吲哚异喹啉酮衍生物的高效合成
    摘要:
    锂使之成为可能:醛的对映选择性迈克尔加成到硝基烯烃是由容易获得的脯氨酸锂盐催化的。值得注意的是,不对称迈克尔反应在dr为23:1和ee为90%的情况下放大至50 mmol 。
    DOI:
    10.1002/chem.201202409
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