2-(2-dimethylamino-ethyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one | 92491-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-dimethylamino-ethyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-(2-Dimethylamino-aethyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 92491-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: YHEXRGFNBJPKMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  405.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N,N-dimethylethan-1-amine 、 saccharin sodium salt 生成 2-(2-dimethylamino-ethyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hamor; Soine, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 120,122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(Aminoalkyl)imide antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00147a016

  日期：1985.9

  substitution on certain chosen ring systems, and (d) combinations of the aforementioned variants. Preliminary biological activity screening indicated that N-(dialkylaminoethyl)imides of the 3,6-dinitro- and 3,6-diamino-1,8-naphthalic acid system possessed prominent antileukemia and antimelanoma activity in both in vitro and in vivo experimental tumor systems.

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。
• ZEE-CHENG, R. K. Y.;CHENG, C. C., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1216-1222
  作者：ZEE-CHENG, R. K. Y.、CHENG, C. C.

  DOI：——

  日期：——
• Hamor; Soine, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 120,122
  作者：Hamor、Soine

  DOI：——

  日期：——