N-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-2-(2-phthalimidoethyl)-glycine | 246262-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-2-(2-phthalimidoethyl)-glycine
• 英文别名: (+/-)-N-(4-Methoxybenzensulfonyl)-2-(2-phthalimidoethyl)glycine；2-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-4-phthalimido-butanoate；4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]butanoic acid
• CAS: 246262-84-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 418.427
• InChiKey: YMMLMQWFEKLDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-2-(2-phthalimidoethyl)-glycine 以34%的产率得到(+/-)-N-Hydroxy-Nα-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2-(2-phthalimidoethyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  EP1069110

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-4-phthalimido-butanoate 以75%的产率得到N-(4-Methoxybenzenesulfonyl)-2-(2-phthalimidoethyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  EP1069110

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06673804B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt, ester or other derivative thereof: R1 is H or NHOH. R2 is H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl or a group —AR6. A is an alkylene which may be optionally interrupted by O, —S(O)m— or —N(R9). R6 is a group (II), (III), (IV) X is O, S, —N(R10)—, —C(R11)(R12)—. Y is O, CO, —S(O)n—, —N(R10)—, —C(R11)(R12)—. Each of R7 and R8 is H, alkyl, COOH, optionally substituted alkyl, etc. Each of R9, R10, R11, and R12 is H, alkyl, etc. Each of m and n is 0 to 2. R3 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl. R4 is optionally substituted (hetero)arylene. R5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted (hetero)aryl. These compounds have matrixmetalloproteinase—13 inhibitory activity and aglycanase inhibitory activity.

  公式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物： R1为H或NHOH。R2为H，可选择地取代的烷基，环烷基或一种—AR6基团。 A为一种可以选择地被O、—S(O)m—或—N(R9)中断的烷基。R6为一种（II）、（III）、（IV）基团。 X为O、S、—N(R10)—、—C(R11)(R12)—。Y为O、CO、—S(O)n—、—N(R10)—、—C(R11)(R12)—。R7和R8中的每一个为H、烷基、COOH、可选择地取代的烷基等。R9、R10、R11和R12中的每一个为H、烷基等。m和n中的每一个为0到2。R3为H、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的烯基、可选择地取代的炔基。R4为可选择地取代的（杂）芳基。R5为可选择地取代的烷基、可选择地取代的（杂）芳基。这些化合物具有基质金属蛋白酶-13抑制活性和糖基酶抑制活性。
• Acyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06218389B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The invention provides compounds of formula as described in the claims, or an optical isomer, diastereomer or enantiomer thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt, or biohydrolyzable amide, ester, or imide thereof are useful as inhibitors of metalloproteases. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, disorders and conditions characterized by metalloprotease activity using these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了以下式子的化合物，或其光学异构体、对映异构体或对映体，或其药学上可接受的盐，或其生物可水解酰胺、酯或亚酰胺，作为金属蛋白酶抑制剂。同时还揭示了利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗具有金属蛋白酶活性的疾病、疾病和病情的方法和制药组合物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1069110A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  [Object] The object is to provide a compound having matrixmetalloproteinase-13 inhibitory activity and aglycanase inhibitory activity. [Solution] A compound of the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt, ester or other derivative thereof: R1: H, NHOH; R2: H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, a group -AR6 [A: an alkylene which may be optionally interrupted by O, -S(O)m- or -N(R9); R6: a group (II), (III), (IV) X: O, S, -N(R10)-, -C(R11)(R12)-; Y: O, CO, -S(O)n-, -N(R10)-, -C(R11)(R12)-; R7, R8: H, alkyl, COOH, optionally subsituted alkyl, etc.; R9, R10, R11, R12: H, alkyl, etc.; m, n: 0 to 2] R3: H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl; R4: optionally substituted (hetero)arylene; R5: optionally substituted alkyl, optionally substituted (hetero)aryl}.

  目的 目的是提供一种具有基质金属蛋白酶-13 抑制活性和琼脂糖酶抑制活性的化合物。 [解决方案］ 下式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物： R1: H, NHOH; R2：H、任选取代的烷基、环烷基、基团 -AR6 [A：可任选被 O、-S(O)m- 或 -N(R9)打断的亚烷基；R6：基团 (II)、(III)、(IV) X：O、S、-N(R10)-、-C(R11)(R12)-； Y：O、CO、-S(O)n-、-N(R10)-、-C(R11)(R12)-； R7、R8：H、烷基、COOH、任选亚烷基等； R9、R10、R11、 R9、R10、R11、R12：H、烷基等； m、n：0 至 2］ R3：H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基；R4：任选取代的（杂）芳基；R5：任选取代的烷基、任选取代的（杂）芳基}。
• SULFONYLAMINO SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1009737A2

  公开（公告）日：2000-06-21
• US6218389B1
  申请人：——

  公开号：US6218389B1

  公开（公告）日：2001-04-17