3,4,5-trifluoro-N-octylaniline | 1257513-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4,5-trifluoro-N-octylaniline
• CAS: 1257513-37-3
• 化学式: C₁₄H₂₀F₃N
• mdl: MFCD19490298
• 分子量: 259.315
• InChiKey: CZADVOZKVRSDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azidooctane 、 3,4,5-三氟苯硼酸 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以60%的产率得到3,4,5-trifluoro-N-octylaniline
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与有机叠氮化物之间的无金属碳氮键形成偶联反应

  摘要：

  据报道，在芳基硼酸和有机叠氮化物之间形成了一种新颖而有效的无金属碳氮键的偶联反应。对于仲芳族胺的制备，该反应相当普遍。此外，该反应对官能团的耐受性很高。还提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.103

文献信息

• Metal-free carbon–nitrogen bond-forming coupling reaction between arylboronic acids and organic azides
  作者：Lili Ou、Jiaan Shao、Guolin Zhang、Yongping Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.103

  日期：2011.3

  A novel and efficient metal-free carbon–nitrogen bond-forming coupling reaction between arylboronic acids and organic azides is reported. The reaction is fairly general for the preparation of secondary aromatic amines. Furthermore, the reaction is very functional-group tolerant. A possible mechanism is also proposed.

  据报道，在芳基硼酸和有机叠氮化物之间形成了一种新颖而有效的无金属碳氮键的偶联反应。对于仲芳族胺的制备，该反应相当普遍。此外，该反应对官能团的耐受性很高。还提出了一种可能的机制。