(4aR,6aS,10aS,10bR)-3-hydroperoxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene | 121067-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (4aR,6aS,10aS,10bR)-3-hydroperoxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene
• CAS: 121067-48-9；121124-36-5；121962-25-2
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: MLDATCUEUCCNBC-PJFKJEBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6aS,10aS,10bR)-3-hydroperoxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene 在 copper dichloride 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到<1R-(1α,2β,4aβ,8aα)>-decahydro-1-(2-chloroethyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthalenol acetate
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基自由基裂解合成十二氢-3a，6,6,9a-四甲基萘[2,1-b]呋喃。

  摘要：

  几个香紫苏醇衍生物的烷氧基经历β -断裂反应以提供十氢-1-（2-卤代乙基）-2,5,5-，8α四甲基-2-萘酚乙酸酯（，），其被转换为十二氢naphthofuran和灯盏花内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90335-7
• 作为产物：
  描述：

  sclareol oxide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aR,6aS,10aS,10bR)-3-hydroperoxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基自由基裂解合成十二氢-3a，6,6,9a-四甲基萘[2,1-b]呋喃。

  摘要：

  几个香紫苏醇衍生物的烷氧基经历β -断裂反应以提供十氢-1-（2-卤代乙基）-2,5,5-，8α四甲基-2-萘酚乙酸酯（，），其被转换为十二氢naphthofuran和灯盏花内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90335-7

文献信息

• CHRISTENSON, PHILIP A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1925-1932
  作者：CHRISTENSON, PHILIP A.

  DOI：——

  日期：——