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4,6-bis(palladium(II)-10-mesityl-5,15-di-p-tolylporphyrinyl)dibenzothiophene
4,6-bis(palladium(II)-10-mesityl-5,15-di-p-tolylporphyrinyl)dibenzothiophene | 873542-87-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-bis(palladium(II)-10-mesityl-5,15-di-p-tolylporphyrinyl)dibenzothiophene
英文别名
——
CAS
873542-87-1
化学式
C
98
H
72
N
8
Pd
2
S
mdl
——
分子量
1606.61
InChiKey
IPVPSYSGPQIZNE-WBOWVKHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
4,6-bis(10-mesityl-5,15-di-p-tolylporphyrinyl)dibenzothiophene 、 palladium dichloride 以
苯甲腈
为溶剂, 以61%的产率得到4,6-bis(palladium(II)-10-mesityl-5,15-di-p-tolylporphyrinyl)dibenzothiophene
参考文献:
名称:
介孔取代的双卟啉的合成及其光物理性质:用于双氧传感的磷光猝灭的比较研究。
摘要:
从市场上可买到的材料中,通过五个步骤获得了4,6-双(10-甲三醇-5,15-二-对-甲苯基吡啶基)二苯并噻吩(H4DPSN)游离碱。DPSN2-与锌(II),铜(II)和钯(II)的金属化分别导致了三个新的同双金属体系,分别为(Zn)2DPSN,(Cu)2DPSN和(Pd)2DPSN。这些分子的界面结构提供了在腔体内保留一段时间的双氧分子的可能性,从而使动态(碰撞)磷光猝灭更为有效。用于双氧失活的双分子激发态失活速率常数(kQ:(Pd)2DPB,2.98x10(9);(Pd)2DPSN,3.99x10(9);(Pd)2DPX,6.94x10(9);(Pd )将(Pd)2DPSN的(TPD)8.95x10(9);(Pd)2DPS,(Pd)2DPSN的(Pd)2DPS,8.95x10(9)M-1 s-1)与在(Pd) TPP,(Pd)2DPS,(Pd)2DPX和(Pd)2DPB(TPP2- =四苯基卟啉二价阴离子,DPS4-
DOI:
10.1021/ic0508573
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