4-isopropenyltetrahydropyran-4-ol | 521275-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-isopropenyltetrahydropyran-4-ol
• 英文别名: 4-(Prop-1-en-2-yl)oxan-4-ol；4-prop-1-en-2-yloxan-4-ol
• CAS: 521275-90-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD21817806
• 分子量: 142.198
• InChiKey: SAOOWKRLMCLCOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl ((4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)carbamate 、 4-isopropenyltetrahydropyran-4-ol 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl ((4-methyl-5-oxooxepan-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Domino Radical Amidation/Semipinacol Approach to All‐Carbon Quaternary Centers Bearing an Aminomethyl Group

  摘要：

  摘要 介绍了一种光氧化反应介导的自由基酰胺化扩环序列，该序列能够生成带有受保护氨基甲基取代基的全碳季中心。该方法适用于苯乙烯和未活化的烯烃底物，能以简洁的方式生成结构多样的富含 sp3 的胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202300922
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 氧气 、 iron(II) sulfate 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 4-isopropenyltetrahydropyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物与硫酸铁（II）反应引发的区域选择性自由基环化

  摘要：

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01522-3