tert-butyl ((3R,4S,5S)-4-benzyl-2-(3-methoxybenzoyl)-3-(methylcarbamoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl)carbamate | 1514921-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3R,4S,5S)-4-benzyl-2-(3-methoxybenzoyl)-3-(methylcarbamoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl)carbamate
• CAS: 1514921-76-6
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₅
• 分子量: 543.663
• InChiKey: POFUYIXBWUUNOB-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胩 、 、 3-甲氧基苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以11 mg的产率得到tert-butyl ((3R,4R,5S)-4-benzyl-2-(3-methoxybenzoyl)-3-(methylcarbamoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体选择性合成高取代的苯并ze庚因的多组分策略与有机催化和酶促程序相结合。

  摘要：

  对映体纯的4,5-二氢-1 H-苯并[ c ]氮杂环庚烷具有三个连续的立体生成中心，已通过收敛策略与非对映选择性的良好控制进行了组装。这两个步骤如下：对邻（叠氮甲基）苯甲醛的Boc-亚胺进行不对称的有机催化曼尼希反应，然后进行一锅Staudinger / aza-Wittig /Ugi-Joullié序列。后一反应代表在七元环亚胺上的非对映选择性Ugi三组分反应的第一个例子。该Ø -azidomethylbenzaldehydes已被合成采用自市售积木一个简单而有效的酶法策略。

  DOI：

  10.1021/jo402527w