(S)-tert-butyl 6-(benzyloxy)-1-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1430217-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-tert-butyl 6-(benzyloxy)-1-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S)-1-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]carbamoyl]-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1430217-34-7
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₆
• 分子量: 558.675
• InChiKey: NCFFBARMRKROEA-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 6-(benzyloxy)-1-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-4-(6-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-butyl 1-methyl 6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-1,2(1H)-dicarboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (S)-tert-butyl 6-(benzyloxy)-1-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1