2,3-(CH3)2-4-CH3S-C6H2OH | 7379-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3-(CH3)2-4-CH3S-C6H2OH
• 英文别名: 4-Methylmercapto-2,3-dimethyl-phenol；2,3-Dimethyl-4-(methylthio)phenol；2,3-dimethyl-4-methylsulfanylphenol
• CAS: 7379-46-6
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: KUYSRKXKURTLJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-(CH3)2-4-CH3S-C6H2OH 、 二甲氨基甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 Dimethyl-carbamic acid 2,3-dimethyl-4-methylsulfanyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2814453

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-(4-hydroxy-2,3-dimethyl-phenyl)-sulfoniumchlorid 生成 2,3-(CH3)2-4-CH3S-C6H2OH
  参考文献：
  名称：

  Goethals,E.; de Radzitzky,D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1964, vol. 73, p. 546 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoroalkanesulfonate esters
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04002661A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Perfluoroalkanesulfonate esters of methylthio-, methylsulfinyl- or methylsulfonyl-substituted phenols. The compounds are herbicides.

  氟代烷基磺酸酯甲硫基、甲基亚砜基或甲基磺酰基取代的苯酚。这些化合物是除草剂。
• Perfluoroalkanesulfonate ester herbicides
  申请人：Fridinger; Tomas L.

  公开号：US03954828A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Perfluoroalkanesulfonate esters of methyl- thio-, methylsulfinyl- or methylsulfonyl-substituted phenols. The compounds are herbicides.

  这句话的中文翻译如下：含有甲硫基、甲硫醇基或甲基磺酰基取代的苯酚的全氟烷磺酸酯。这些化合物是除草剂。
• Verfahren zur Herstellung von Isoxazolin-3-YL-Acylbenzolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1852424A2

  公开（公告）日：2007-11-07

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Isoxazolen der Formel I wobei die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, R2 C1-C6-Alkyl, R3,R4,R5 Wasserstoff, C1-C6-Alkyl oder R4 und R5 bilden zusammen eine Bindung, R6 heterocyclischer Ring, n 0, 1 oder 2; umfassend die Herstellung einer zwischenverbindung der Formel VI wobei R1, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, und anschließender Halogenierung, Thiomethylierung, Oxidation und Acylierung zu Verbindungen der Formel I. Die Erfindung betrifft ferner neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel I und neue Verfahren zur Herstellung der Zwischenprodukte.

  本发明的目的是制备式 I 异噁唑的工艺 其中取代基的含义如下： R1 氢、C1-C6-烷基、 R2 C1-C6-烷基 R3、R4、R5 氢、C1-C6-烷基或 R4 和 R5 共同形成一个键、 R6 杂环、 n 0、1 或 2； 其中包括制备式 VI 的中间体化合物 其中 R1、R3、R4 和 R5 具有上述含义，随后进行卤化、硫甲基化、氧化和酰基化反应得到式 I 化合物。 本发明还涉及用于制备式 I 化合物的新中间体以及制备这些中间体的新工艺。
• Verfahren zur Herstellung von Thioethern
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2298749A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Verfahren zur Herstellung von Thioethern der Formel XIX in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: Rx ein inerter Rest, m eine Zahl von 0-5, R2 C1-C6-Alkyl, umfassend die Umsetzung eines Anilins der allgemeinen Formel XX mit einem Dialkyldisulfid der allgemeinen Formel VI          R2-S-S-R2     VII in Gegenwart eines Katalysators.

  式 XIX 硫醚的制备工艺 其中取代基的含义如下： Rx 是惰性基 m 是 0-5 之间的数字 R2 是 C1-C6 烷基、 包括通式 XX 的苯胺的反应 与通式 VI 的二烷基二硫化物反应 R2-S-S-R2 VII 在催化剂存在下进行反应。
• Verfahren zur Herstellung von Isoxazolin-3-yl-Acylbenzolen
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2325176A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel XV in der die Reste folgende Bedeutung haben: x NO2, S(O)nRy; Rx, Ry jeweils ein beliebiger inerter Rest; m 0, 1, 2, 3 oder 4; n 2; umfassend die Umsetzung von Verbindungen der Formel XVI in der die Substituenten die oben angegebene Bedeutung haben, mit einem organischen Nitrit der allgemeinen Formel R-O-NO, wobei R einen aliphatischen oder aromatischen Rest darstellt, unter Einwirkung einer Base, wobei die Umsetzung bei einer Temperatur unterhalb von -20°C in Gegenwart eines dipolar aprotischen Lösungsmittels erfolgt und gegebenenfalls anschließende Umwandlung der Oximgruppe -CH=NOH in Formel XV in die entsprechenden Aldehyde -CHO, Nitrile (-CN) oder Nitriloxide (-CNO).

  式 XV 化合物的制备工艺 其中基团的含义如下： x NO2，S(O)nRy； Rx、Ry 各为一个任意的惰性基； m 0、1、2、3 或 4； n 2; 包括式 XVI 化合物的反应 中的取代基如上定义，在碱的作用下与通式为 R-O-NO（其中 R 代表脂肪族或芳香族基）的有机亚硝酸盐反应，反应在温度低于 -20°C、双极性非烷基溶剂存在下进行，随后可选择将式 XV 中的肟基 -CH=NOH 转化为相应的醛（-CHO）、腈（-CN）或腈氧化物（-CNO）。