7-hydroxy-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 429695-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-hydroxy-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 429695-09-0
• 化学式: C₈H₆N₄OS
• 分子量: 206.228
• InChiKey: AILPGNIYCIQTHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile 在 哌啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-(cyclopropylamino)-3-((2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  JP5802676

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯 、 3-氨基吡唑 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 1.69 g of 7-hydroxy-5-methylthiopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile (compound No. 49)的产率得到7-hydroxy-5-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preventive or therapeutic medicines for diabetes containing fused-heterocyclic compounds or their salts

  摘要：

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病的药物，其包含作为活性成分的式(I')的融合杂环化合物或其盐：[其中G是CN、NO2、CO2R4、CHO、SO2NRaRb或CONRaRb；R1是卤素原子、—O—R5基团或—S—R5基团；R2是卤素原子、—O—R5基团（其中R5的定义如上所述）或可能被取代的氨基基团；而R8和R10各自独立地是氢原子、卤素原子或烷基基团]。

  公开号：

  US07067520B2

文献信息

• Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors
  申请人：SENHWA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US09303033B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS
  申请人：Haddach Mustapha

  公开号：US20110152240A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides compounds that inhibit protein kinase CK2 activity (CK2 activity), and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain immunological disorders, and have the following general formula:

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛和某些免疫性疾病，并具有以下一般公式：
• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC MEDICINES FOR DIABETES CONTAINING FUSED-HETEROCYCLE COMPOUNDS OR THEIR SALTS
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP1334973A1

  公开（公告）日：2003-08-13

  The present invention provides a preventive or therapeutic medicine for diabetes containing as an active ingredient a fused-heterocyclic compound of the formula (I') or its salt: [wherein G is CN, NO2, CO2R4, CHO, SO2NRaRb or CONRaRb; R1 is a halogen atom, a -O-R5 group or a -S-R5 group; R2 is a halogen atom, a -O-R5 group (wherein R5 is as defined above) or an amino group which may be substituted; and each of R8 and R10 which are independent of each other, is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group].

  本发明提供了一种预防或治疗糖尿病的药物，其活性成分为式（I'）的融合杂环化合物或其盐：[其中，G是CN、NO2、CO2R4、CHO、SO2NRaRb或CONRaRb；R1是卤素原子、-O-R5基团或-S-R5基团；R2是卤素原子、-O-R5基团（其中R5的定义如上所述）或可能被取代的氨基基团；且R8和R10各自独立地是氢原子、卤素原子或烷基]。
• US7067520B2
  申请人：——

  公开号：US7067520B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• US8575177B2
  申请人：——

  公开号：US8575177B2

  公开（公告）日：2013-11-05