4-Quinazolinamine, 2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methoxy-N-(2-methoxyethyl)- | 548735-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Quinazolinamine, 2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methoxy-N-(2-methoxyethyl)-
• 英文别名: 2-imidazol-1-yl-6-methoxy-N-(2-methoxyethyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 548735-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₂
• 分子量: 299.33
• InChiKey: LNSWDTFYXQGHQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• USE OF A PDE 5 INHIBITOR FOR TREATING AND PREVENTING HYPOPIGMENTARY DISORDERS
  申请人：PEUKER Heidemarie

  公开号：US20110142956A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention relates to the use of PDE5 inhibitors for treating and/or preventing hypopigmentary disorders.

  本发明涉及使用PDE5抑制剂来治疗和/或预防低色素病。
• 4-Aminoquinazoline derivatives, and their use as medicine
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0579496A1

  公开（公告）日：1994-01-19

  The compounds of the formula: wherein R¹ is H or alkyl; Y is bond or alkylene; A is (i) -CyA-(R²)l, (ii) -O-R⁰ or -S(O)p-R⁰ or (iii) -NR¹⁶R¹⁷; CyA is (1) 3-7 membered monocyclic carbocyclic ring, (2) 4-7 membered monocyclic hetero ring containing as hetero atoms, one N atom, one N and one O atoms, two N and one O atoms, or one N and two O atoms, (3) 4-7 membered monocyclic hetero ring containing as hetero atoms, 1 or 2 O or S atoms; R² is (1) H, (2) alkyl, (3) alkoxy, (4) -COOR⁵, in which R⁵ is H or alkyl, (5) -NR⁶R⁷, (6) -SO₂NR⁶R⁷, (7) halogen, (8) CF₃, (9) NO₂ or (10) CF3O; Z is bond, methylene, ethylene, vinylene or ethynylene; R³ is H, alkyl, alkoxy, halogen or CF₃; and acid addition salts thereof, salts thereof, and hydrates thereof; have inhibitory effect on cGMP-PDE, or additionally on TXA₂ synthetase.

  式中的化合物： 其中 R¹ 是 H 或烷基； Y 为键或亚烷基 A 是 (i) -CyA-(R²)l、 (ii) -O-R⁰ 或 -S(O)p-R⁰ 或 (iii) -NR¹⁶R¹⁷ ； CyA 是 (1) 3-7 位单环碳环、 (2) 4-7 个成员的单环杂环，杂环原子包括 1 个 N 原子、1 个 N 原子和 1 个 O 原子、2 个 N 原子和 1 个 O 原子或 1 个 N 原子和 2 个 O 原子、 (3) 杂原子中含有 1 个或 2 个 O 原子或 S 原子的 4-7 位单环杂环； R² 是 (1) H，(2) 烷基，(3) 烷氧基，(4) -COOR⁵，其中 R⁵ 是 H 或烷基，(5) -NR⁶R⁷，(6) -SO₂NR⁶R⁷ ，(7) 卤素，(8) CF₃，(9) NO₂ 或 (10) CF3O； Z 是键、亚甲基、亚乙基、乙烯基或乙炔基； R³ 是 H、烷基、烷氧基、卤素或 CF₃； 及其酸加成盐、盐类和水合物；对 cGMP-PDE 或 TXA₂ 合成酶有抑制作用。
• Use of a PDE5 inhibitor for treating and preventing hypopigmentary disorders
  申请人：Switch Biotech Aktiengesellschaft

  公开号：EP1759700A1

  公开（公告）日：2007-03-07

  The invention relates to the use of PDE5 inhibitors, preferably sildenafil or tadalafil, optionally in combination with a further active ingredient, for treating and/or preventing hypopigmentary disorders.

  本发明涉及 PDE5 抑制剂（最好是西地那非或他达拉非）在治疗和/或预防色素减退症方面的用途，可选择与另一种活性成分结合使用。
• Targeting cGMP-related phosphodiesterases to reduce cyst formation in cystic kidney disease, and related materials and methods
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US10456404B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Described herein is the identification of cGMP-specific phosphodiesterase upregulation in cystic kidney diseases. Also described is the use of cGMP-specific phosphodiesterase inhibitors for preventing the progression and/or treatment of cystic kidney diseases. Other aspects described provide medicaments for preventing the progression and/or treating cystic kidney diseases, and methods of diagnosing cystic kidney disease.

  本文描述了囊性肾病中 cGMP 特异性磷酸二酯酶上调的鉴定。还描述了使用 cGMP 特异性磷酸二酯酶抑制剂预防和/或治疗囊性肾病的方法。所描述的其他方面提供了用于预防囊性肾脏疾病进展和/或治疗的药物，以及诊断囊性肾脏疾病的方法。
• Novel use of selective pde5 inhibitors
  申请人：Ghofrani Ardeschir

  公开号：US20050107394A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to the novel use of PDE5 inhibitors for the treatment of patients in which a mismatch is present.

  本发明涉及将 PDE5 抑制剂用于治疗存在错配的患者的新方法。