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des-A,B-25-[(triethylsilyl)oxy]-21-norcholestan-8-one
des-A,B-25-[(triethylsilyl)oxy]-21-norcholestan-8-one | 951408-10-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
des-A,B-25-[(triethylsilyl)oxy]-21-norcholestan-8-one
英文别名
des-A,B-25-[(triethylsilyl)oxy]-21-norcholestane-8-one
CAS
951408-10-9
化学式
C
23
H
44
O
2
Si
mdl
——
分子量
380.687
InChiKey
UKTDXEXLUUJLCF-SXWKCWPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.13
重原子数:
26.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
des-A,B-25-hydroxy-21-norcholestan-8-one
951408-09-6
C
17
H
30
O
2
266.424
反应信息
作为反应物:
描述:
des-A,B-25-[(triethylsilyl)oxy]-21-norcholestan-8-one
在
苯基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
环己烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到
参考文献:
名称:
2-Methylene-1Alpha,25-Dihydroxy-19,21-Dinorvitamin D3 Analogs and Uses Thereof
摘要:
提供了化学式为I的化合物,其中X1、X2和X3独立地选择自H或羟基保护基团。这些化合物用于制备制药组合物,并可用于治疗各种生物状况。
公开号:
US20070238706A1
作为产物:
描述:
des-A,B-25-hydroxy-21-norcholestan-8-one
、
三乙基硅基三氟甲磺酸酯
在
2,6-二甲基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以67%的产率得到des-A,B-25-[(triethylsilyl)oxy]-21-norcholestan-8-one
参考文献:
名称:
从 2-methylene-19-nor-(20S)-1α,25-dihydroxyvitamin D3 (2MD) 中去除 20-甲基可选择性地消除骨钙动员活性
摘要:
(20 S )-1α,25-dihydroxy-2-methylene-19-norvitamin D 3 ( 6 , 2MD )的 18-nor ( 7 )、21-nor ( 8 ) 和 18,21-dinor ( 9 ) 类似物由收敛合成制备。已知的氧化膦10与相应的C,d-片段(偶联通过维蒂希-霍纳过程13 - 15,从商业维生素d通过多步骤方法获得)2。我们研究的目的是检查去除位于碳 13 和 20 上的甲基对 2MD 的生物效力的影响,希望找到具有改进治疗特性的类似物。 在 2-methylene-19- nor- (20 S )-1α,25-dihydroxyvitamin D 3 (2MD)中用氢取代 20-甲基不影响与大鼠维生素 D 受体的结合,对转录活性几乎没有影响, HL-60 分化。然而,骨骼中钙的动员在很大程度上被消除,而肠道钙转运仍然很强。奇怪的是,去除 C-13-甲基和
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.09.047
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