ethyl (1aα,1bα,5β,5aα,6aα)-octahydro-5-hydroxy-6-oxo-2H-oxireno<4.5>cyclopenta<1.2-b>pyridine-2carboxylate | 127619-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl (1aα,1bα,5β,5aα,6aα)-octahydro-5-hydroxy-6-oxo-2H-oxireno<4.5>cyclopenta<1.2-b>pyridine-2carboxylate
• CAS: 127619-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: DMKZMGOUFIBYOP-ATRYVNFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  79.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4'β,4'aα,6'α,7'aα)-6'-bromohexahydro-4'-hydroxyspiro<1,3-dioxolane-2,5'-5'H-<1>pyrindine>-1'(2'H)-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 cerium(III) chloride 、 3,5-dinitroperbenzoic acid 、 trityl tetrafluoroborate 、 phosphorus pentoxide 、 dipyridine chromium trioxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 ethyl (1aα,1bα,5β,5aα,6aα)-octahydro-5-hydroxy-6-oxo-2H-oxireno<4.5>cyclopenta<1.2-b>pyridine-2carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of streptazolin: use of the aza-Ferrier reaction in conjunction with the INOC process to deliver a unique but sensitive natural product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a036