2-(3-hexylnaphthalen-2-yl)thiophene | 1263096-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-hexylnaphthalen-2-yl)thiophene
• 英文别名: 2-(3-Hexylnaphthalen-2-yl)thiophene
• CAS: 1263096-33-8
• 化学式: C₂₀H₂₂S
• 分子量: 294.461
• InChiKey: ZJNDIKLNNVIYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 、 1-(thiophen-2-yl)-1-octyne 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到2-(3-hexylnaphthalen-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  ZnCl 2催化的炔烃与2-乙炔基苯甲醛的[4 + 2]苯并环合反应：萘衍生物的选择性合成

  摘要：

  Zn催化的2-乙炔基苯甲醛与炔烃的[4 + 2]苯环烷基化反应用于萘衍生物的选择性合成。在存在ZnCl 2的情况下，各种2-乙炔基苯甲醛与炔烃进行[4 + 2]苯环环化反应，以中等至良好的收率选择性地提供相应的萘衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.062

文献信息

• ZnCl2-catalyzed [4 + 2] benzannulation of 2-ethynylbenzaldehydes with alkynes: Selective synthesis of naphthalene derivatives
  作者：Xiao-Li Fang、Ri-Yuan Tang、Xing-Guo Zhang、Ping Zhong、Chen-Liang Deng、Jin-Heng Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.062

  日期：2011.1

  Zn-catalyzed [4 + 2] benzannulation of 2-ethynylbenzaldehydes with alkynes is described for the selective synthesis of naphthalene derivatives. In the presence of ZnCl2, a variety of 2-ethynylbenzaldehydes underwent the [4 + 2] benzannulation reactions with alkynes to selectively afford the corresponding naphthalene derivatives in moderate to good yields.

  Zn催化的2-乙炔基苯甲醛与炔烃的[4 + 2]苯环烷基化反应用于萘衍生物的选择性合成。在存在ZnCl 2的情况下，各种2-乙炔基苯甲醛与炔烃进行[4 + 2]苯环环化反应，以中等至良好的收率选择性地提供相应的萘衍生物。