4-(2-bromo-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-1-methyl-piperidine | 1400691-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-bromo-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-1-methyl-piperidine
• 英文别名: 4-(2-bromo-5-methoxy-4-nitrophenyl)-1-methylpiperidine
• CAS: 1400691-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 329.194
• InChiKey: JILYFMQJBOKVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromo-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-1-methyl-piperidine 在 铁粉 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 53.0h， 以to yield 25 mg (53%) of desired 5-Bromo-2-methoxy-4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-phenylamine as a yellow oil的产率得到5-bromo-2-methoxy-4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds as ALK, FAK and JAK2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  US20140031351A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 聚合甲醛 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 4-(2-bromo-5-methoxy-4-nitro-phenyl)-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2012125603A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2686323A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US9487529B2
  申请人：——

  公开号：US9487529B2

  公开（公告）日：2016-11-08