benzyl (3S,5S,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-3-acetoxy-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-8,5-(epoxyimino)cyclopenta[a]phenanthrene-19-carboxylate | 1388721-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,5S,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-3-acetoxy-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-8,5-(epoxyimino)cyclopenta[a]phenanthrene-19-carboxylate
• CAS: 1388721-42-3
• 化学式: C₃₈H₅₃NO₅
• 分子量: 603.843
• InChiKey: JRVGZVLADAXPRP-KEXMXBSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苄羰氧基)羟基胺 、 (3b,22E)-麦角甾-5,7,22-三烯-3b-醇 3-乙酸酯 在 吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到benzyl (3S,5S,8S,9R,10R,13R,14R,17R)-3-acetoxy-17-((2R,5R,E)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H-8,5-(epoxyimino)cyclopenta[a]phenanthrene-19-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Oxidation of N-Substituted Hydroxylamines: Efficient and Practical Access to Nitroso Compounds

  摘要：

  A general and efficient aerobic oxidation of N-substituted hydroxylamines is described. The mild reaction conditions employed provide a catalytic and sustainable alternative to stoichiometric oxidation methods to gain access to a range of nitroso compounds, such as acylnitroso, nitrosoformate, nitrosoformamide, iminonitroso, arylnitroso, and P-nitrosophosphine oxide derivatives in excellent yield.

  DOI：

  10.1021/ol301414k