benzene-1,2-diol hydrochloride | 25167-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: benzene-1,2-diol hydrochloride
• 英文别名: benzenediol hydrochloride；Chloro-1,2-benzenediol；benzene-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 25167-86-6
• 化学式: C₆H₆O₂*ClH
• 分子量: 146.573
• InChiKey: QHVYETYGDPODIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaamminechlororuthenium(III) dichloride 、 benzene-1,2-diol hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到azane;benzene-1,2-diolate;chlororuthenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  通过 1H-NMR、理论计算和共振拉曼研究儿茶酚胺对顺磁性 [Ru(NH3)4(儿茶酚胺)]+ 配合物电子离域的影响

  摘要：

  摘要 含有儿茶酚胺和儿茶酚作为配体的钌配合物，通式为[Ru(NH3)4(儿茶酚胺)]Cl，其中“儿茶酚胺”是异丙基肾上腺素（配合物1）、多巴胺（配合物2）、去甲肾上腺素（配合物3）、合成了儿茶酚（在复合物 4 中）或肾上腺素（在复合物 5 中）。通过振动和核磁共振光谱、质谱、循环伏安法和光谱电化学对配合物进行表征。从电子密度方面分析了电子和电化学特征，电子密度受钌络合和芳环上不同取代基的影响。共振拉曼光谱显示分配给 Ru(II)-半醌拉伸频率的带，这与电荷转移带一致。理论计算有助于评估金属-非无辜配体轨道混合。所有结果表明，形成了 Ru(II)-半醌配合物，并且未配对电子在金属离子和非无辜配体之间离域。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2020.1724287

文献信息

• USRE33024E
  申请人：——

  公开号：USRE33024E

  公开（公告）日：1989-08-15
• [EN] NOVEL STILBENE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE STILBENE NOVEL STILBENE ANALOGS
  申请人：APTUIT LAURUS PVT LTD

  公开号：WO2010046926A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to Stilbene derivatives of the general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof have properties such as high water solubility, bioavailability and effective as carcinostatics.