7-Chloro-5-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 130137-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chloro-5-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 7-chloro-5-phenyltriazolo[1,5-a]quinoline-3,4-dicarboxylate
• CAS: 130137-31-4
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 423.856
• InChiKey: GGDKBUJGWCMAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-叠氮-5-氯苯基)(苯基)甲酮 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到7-Chloro-5-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazolo[1,5-a]quinolines, -[1,7]naphthyridines, and -benzo[1,5]diazepines by the Action of Diethyl 1,3-Acetonedicarboxylate Anion onortho-Substituted Aryl Azides

  摘要：

  所述化合物是通过二乙基1,3-酮二酸酯阴离子与邻位取代的芳香胺叠氮化物反应制备的。该阴离子是通过使用适当的醇中的钠烷氧基或通过离子交换树脂 [Amberlite IRA-400(OH)] 形成的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26970

文献信息

• SMALLEY, ROBERT K.;TEGUICHE, MABROUK, SYNTHESIS,(1990) N, C. 654-656
  作者：SMALLEY, ROBERT K.、TEGUICHE, MABROUK

  DOI：——

  日期：——