2-(2-Furyl)-N-methylaniline | 106584-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-Furyl)-N-methylaniline
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-N-methylaniline
• CAS: 106584-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: STGWCKHPYDDRKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 2-溴-N-甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-(2-Furyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  PdCl₂(CH₃CN)₂-catalyzed regioselective C–H olefinations of 2-amino biaryls with vinylsilanes as unactivated alkenes

  摘要：

  通过钯催化的螯合辅助C-H烯化反应，使用易得的乙烯硅烷作为未活化烯烃，可以合成有价值的芳基乙烯硅烷，具有独特的(E)-选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc02199j

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CONDENSED COMPOUNDS USEFUL AS ANTIDIURETIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTIDIURETIQUES
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2006018443A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  这项发明涉及通式1中的化合物，其中G1是胺基。根据该发明的化合物是抗利尿激素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。
• Heterocyclic Condensed Compounds Useful as Antidiuretic Agents
  申请人：Pitt Gary Robert William

  公开号：US20080234250A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G 1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents.

  该发明涉及一般式1中G1为胺基的化合物。根据该发明的化合物是利尿激素V2受体激动剂。该化合物的药物组成物作为抗利尿剂是有用的。
• Fused thiazolopyrimidine derivatives as MNKS inhibitors
  申请人：LIFEARC

  公开号：US10669284B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably, Alzheimer's disease.

  本发明涉及式 I 和 H 的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的其他方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控疾病、不适当的细胞免疫反应、不适当的细胞炎症反应或神经退行性疾病（优选牛磺酸病，更优选阿尔茨海默病）中的药物组合物和治疗用途。
• Fused thiazolopyrimidine derivatives as MNKs inhibitors
  申请人：LIFEARC

  公开号：US11136338B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention relates to compounds of formulae I and H, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds in the treatment of diseases of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune responses, inappropriate cellular inflammatory responses, or neurodegenerative disorders, preferably tauopathies, even more preferably. Alzheimer's disease.

  本发明涉及式 I 和 H 的化合物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的其它方面涉及所述化合物在治疗细胞生长、增殖和/或存活失控疾病、不适当的细胞免疫反应、不适当的细胞炎症反应或神经退行性疾病（优选牛磺酸病，甚至更优选）中的药物组合物和治疗用途。阿尔茨海默病。
• Rearrangement of 2-hetarylalkylpyridinium salts
  作者：A. N. Rumyantsev、V. I. Terenin、L. G. Yudin

  DOI：10.1007/bf00514999

  日期：1986.3