1,3-bis(1-bromonaphthalen-2-yl)propan-2-one | 51094-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis(1-bromonaphthalen-2-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1,3-Bis(1-brom-2-naphthyl)aceton；1,3-Bis(1-bromonaphthalen-2-yl)propan-2-one
• CAS: 51094-25-8
• 化学式: C₂₃H₁₆Br₂O
• 分子量: 468.187
• InChiKey: ZVXLYYIYCXRYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(1-bromonaphthalen-2-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, # 9, p. 1993 - 1997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Acyclic Ketones by Catalytic, Bidirectional Homologation of Formaldehyde with Nonstabilized Diazoalkanes. Application of a Chiral Diazomethyl(pyrrolidine) in Total Syntheses of Erythroxylon Alkaloids
  作者：Andrew J. Wommack、Jason S. Kingsbury

  DOI：10.1021/jo401377a

  日期：2013.11.1

  This work offers a catalytic approach to convergent ketone assembly based upon formal and tandem C–H insertion of diazoalkanes in the presence of limiting amounts of monomeric formaldehyde, which is easily generated as a gas by thermolysis of the inexpensive and abundant paraformaldehyde (∼30 USD/kg). The method forms di-, tri-, and even tetrasubstituted acetones with high efficiency, and it has streamlined

  这项工作为在有限量的单体甲醛存在下，通过重氮的正式和串联C–H重氮插入而提供了一种催化酮聚合的催化方法，该单体甲醛很容易通过热解廉价而丰富的多聚甲醛而作为气体产生（约30美元/公斤）。该方法高效地形成二，三，甚至四取代的丙酮，并且简化了（-）-二氢cuscohygrine的合成过程，其中保留了脯氨酸基原料的绝对立体化学。在氧化新方案的问世帮助下，我们还提供了处理非羰基稳定的重氮化合物的完整细节。
• Nesmeyanov,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, # 9, p. 1993 - 1997
  作者：Nesmeyanov,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——