6-chloro-2,7-dimethyl-chromen-4-one | 152153-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-2,7-dimethyl-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Chlor-2,7-dimethyl-chromen-4-on；6-Chloro-2,7-dimethyl-4H-chromen-4-one；6-chloro-2,7-dimethylchromen-4-one
• CAS: 152153-28-1
• 化学式: C₁₁H₉ClO₂
• 分子量: 208.644
• InChiKey: PJBUPFHCLOODAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5-155.5 °C
• 沸点：
  330.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,7-dimethyl-chromen-4-one 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Study of Substituted Formylchromones

  摘要：

  对2-和3-甲酰基香豆素的衍生物进行了合成和研究，通过红外光谱、¹³C和¹H核磁共振光谱以及AM1量子化学方法进行了研究。能量和电子分布计算证实了3-甲酰基香豆素中synplanar构象的优先性。计算得到的碳原子的电荷与实验中的¹³C化学位移很好地相关。芳香核上的取代基对吡喃环的电子结构仅有轻微影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19941673
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-butane-1,3-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-chloro-2,7-dimethyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Wittig, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179
  作者：Wittig

  DOI：——

  日期：——
• Infrared spectra and theoretical study of methyl, formyl and acetyl derivatives of chromones
  作者：Hafen Mohamad El-Metwally El-Shaaer、Alexander Perjéssy、Pavol Zahradník、Margita Lácová、Zora Šusteková

  DOI：10.1007/bf00819522

  日期：1993.5

  The C=O stretching frequencies of substituted 2-methylchromones (3a-3j). 2-formylchromones (4a-4j), 3-formylchromones (5a-5j) and 3-acetyl-2-methylchromones (6a-6i) were measured in CCl4 and CHCl3 and correlated with sigma+ substituent constants. Using the results of the infrared spectral investigation and the theoretical calculations by the semiempirical AM1 method, the conformation and the transmission of electronic effects in compounds 4-6 were studied. For the 2-substituted chromone system the transmission factory gamma according to the definition of Charton was determined. The preparation of some new 2-methylchromones (3e-3j) and 3-(2,2-diformyl-chlorovinyl)-6-methylchromone (7) is also described.