2-butyl-3,6,7-trimethylquinoxaline | 1350827-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-butyl-3,6,7-trimethylquinoxaline
• CAS: 1350827-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: IHUGVJRKRCYHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-3,6,7-trimethylquinoxaline 在 C₂₅H₃₀N₂O₂RuS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 cis-2-butyl-3,6,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 、 (+)-trans-2-butyl-3,6,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对2和2,3-取代喹喔啉的不对称加氢反应

  摘要：

  的2-烷基-和2-芳基-喹喔啉替代内容和2,3-二取代的喹喔啉的对映选择性氢化是通过使用阳离子钌（η开发6 -cymene）（monosulfonylated二胺）（BARF）系统以高收率和多达99个％ee。发现抗衡阴离子对于高对映选择性和/或非对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol2029096
• 作为产物：
  描述：

  2,3-庚烷二酮 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-butyl-3,6,7-trimethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对2和2,3-取代喹喔啉的不对称加氢反应

  摘要：

  的2-烷基-和2-芳基-喹喔啉替代内容和2,3-二取代的喹喔啉的对映选择性氢化是通过使用阳离子钌（η开发6 -cymene）（monosulfonylated二胺）（BARF）系统以高收率和多达99个％ee。发现抗衡阴离子对于高对映选择性和/或非对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol2029096