ethyl 4-methyl-4H-thieno<3,2-e><1,2>thiazine-3-carboxylate | 83818-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-4H-thieno<3,2-e><1,2>thiazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-4H-thieno[2,3-e]thiazine-3-carboxylate
• CAS: 83818-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 241.335
• InChiKey: JIGYZLFPZJXZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methylthieno<2,3-e><1λ⁴,2>thiazine-3-carboxylate 生成 ethyl 4-methyl-4H-thieno<3,2-e><1,2>thiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GRANT, R. D.;MOODY, C. J.;REES, C. W.;TSOI, SIUCHUNG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 15, 884-885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal rearrangements of azathiabenzenes; [1,4] shifts in cyclic sulphur–nitrogen ylides
  作者：Richard D. Grant、Christopher J. Moody、Charles W. Rees、Siu Chung Tsoi

  DOI：10.1039/c39820000884

  日期：——

  The azathiabenzene derivatives (3), (7), and (11) rearrange on heating by a [1,4] shift of the sulphur substituent ot carbon rather than a [1,2] shift to nitrogen, even though for ylides (3) this rearrangement involves loss of thiophen and furan aromaticity.

  氮杂噻吩苯衍生物（3），（7）和（11）在加热时通过硫取代基碳的[1,4]转变而不是氮的[1,2]转变而重排，即使是对于叶利德（3））这种重排涉及噻吩和呋喃芳族化合物的损失。
• Gairns, Raymond S.; Grant, Richard D.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 491 - 496
  作者：Gairns, Raymond S.、Grant, Richard D.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.、Tsoi, Siu Chung

  DOI：——

  日期：——
• GAIRNS, R. S.;GRANT, R. D.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;TSOI, SIU, CHUNG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 491-495
  作者：GAIRNS, R. S.、GRANT, R. D.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、TSOI, SIU, CHUNG

  DOI：——

  日期：——