3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.0.1(2,6).0(7,12)]tricosane | 1201665-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.0.1(2,6).0(7,12)]tricosane
• CAS: 1201665-40-8
• 化学式: C₂₁H₄₀N₄
• 分子量: 348.575
• InChiKey: UBUANMRSLVQEHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.0.1(2,6).0(7,12)]tricosane 、 溴乙腈 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 17-cyanomethyl-3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.0.1(2,6).0(7,12)]tricosane
  参考文献：
  名称：

  新型单N功能化四氮杂大环镍(II)和铜(II)配合物的合成与表征

  摘要：

  溴乙腈与含有 N--N 键的 3,14-二甲基-2,6,13,17-四氮杂四环[]二十碳烷 () 反应生成 17-氰基甲基-3,14-二甲基-2,6,13,17 -四氮杂四环-[]二十烷()。单-N-官能化大环配合物（M = Ni(II) 或 Cu(II)；= 2-氰基甲基-5,16-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[]二十二烷）可以通过与乙腈中的镍（II）或铜（II）离子反应。所连接的N-基团很容易与水或甲醇反应生成相应的带有一个N-侧臂或带有一个基团的配合物。每个配合物的或基团与中心金属离子配位。两者在酸性水溶液中都非常稳定，但在碱性水溶液中会水解产生。相比之下，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.8.2565
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo<16.4.0^1,4.0^7,12>docosane 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.0.1(2,6).0(7,12)]tricosane
  参考文献：
  名称：

  新型单N功能化四氮杂大环镍(II)和铜(II)配合物的合成与表征

  摘要：

  溴乙腈与含有 N--N 键的 3,14-二甲基-2,6,13,17-四氮杂四环[]二十碳烷 () 反应生成 17-氰基甲基-3,14-二甲基-2,6,13,17 -四氮杂四环-[]二十烷()。单-N-官能化大环配合物（M = Ni(II) 或 Cu(II)；= 2-氰基甲基-5,16-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[]二十二烷）可以通过与乙腈中的镍（II）或铜（II）离子反应。所连接的N-基团很容易与水或甲醇反应生成相应的带有一个N-侧臂或带有一个基团的配合物。每个配合物的或基团与中心金属离子配位。两者在酸性水溶液中都非常稳定，但在碱性水溶液中会水解产生。相比之下，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.8.2565