5-(仲丁氧基)-2-甲基苯并恶唑 | 1351403-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-(仲丁氧基)-2-甲基苯并恶唑
• 英文名称: 5-(sec-butoxy)-2-methylbenzoxazole
• 英文别名: 5-Butan-2-yloxy-2-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1351403-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RCVWLIVGIJIWPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯并恶唑 、 仲丁醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-(二-叔丁基磷)-3-甲氧基-6-甲基-2'4'6'-三异丙基-联苯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以61%的产率得到5-(仲丁氧基)-2-甲基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  单膦配体允许钯催化与仲醇和伯醇形成分子间 C2O 键

  摘要：

  形成键：使用配体1开发了一种高效、通用的钯催化剂，用于仲醇和伯醇与一系列芳基卤化物的C  O 键形成反应。杂芳基卤化物和富电子芳基卤化物首次可以与仲醇偶联。只需一个配体即可实现多种底物组合，因此无需调查多个配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201104361