(S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphtaleneacetic acid 3-[4-(3-chloropropyl)-1-piperazinyl]propyl ester | 639857-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphtaleneacetic acid 3-[4-(3-chloropropyl)-1-piperazinyl]propyl ester
• 英文别名: 3-[4-(3-chloropropyl)piperazin-1-yl]propyl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 639857-85-5
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₂O₃
• 分子量: 432.991
• InChiKey: WMYXIBJMKWYLPR-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphtaleneacetic acid 3-[4-(3-chloropropyl)-1-piperazinyl]propyl ester 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphtaleneacetic acid 3-[4-(3-nitroxypropyl)-1-piperazinyl]propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYCLOOXIGENASE-2

  摘要：

  使用式(I)的化合物或其盐，制备COX-2抑制剂药物：R-T1-B-Cc0-N(O)s（式I），用于治疗和/或预防炎症过程。

  公开号：

  WO2004000300A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromopropyl (2S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate 、 1-(3-chloropropyl)piperazine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-6-methoxy-α-methyl-2-naphtaleneacetic acid 3-[4-(3-chloropropyl)-1-piperazinyl]propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYCLOOXIGENASE-2

  摘要：

  使用式(I)的化合物或其盐，制备COX-2抑制剂药物：R-T1-B-Cc0-N(O)s（式I），用于治疗和/或预防炎症过程。

  公开号：

  WO2004000300A1

文献信息

• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOOXIGENASE-2
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004000300A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Use of compounds of formula (I) or salts thereof for the preparation of COX-2 inhibitor drugs: R-T1-B-Cc0-N(O)s (formula I), for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes.

  使用式(I)的化合物或其盐，制备COX-2抑制剂药物：R-T1-B-Cc0-N(O)s（式I），用于治疗和/或预防炎症过程。