(3-methyl-2-butenyl)dicyclohexylphosphane sulfide | 1225387-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: (3-methyl-2-butenyl)dicyclohexylphosphane sulfide
• 英文别名: Dicyclohexyl-(3-methylbut-3-enyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；dicyclohexyl-(3-methylbut-3-enyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1225387-64-3
• 化学式: C₁₇H₃₁PS
• 分子量: 298.473
• InChiKey: FVUCVIGPDBFQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环己基膦 、 天然橡胶 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Dicyclohexyl-(3-methylbut-2-enyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane 、 (3-methyl-2-butenyl)dicyclohexylphosphane sulfide
  参考文献：
  名称：

  nBuLi 介导的氢膦化反应：获得有价值的有机磷化合物的简单途径

  摘要：

  已经使用 nBuLi 介导的共轭二烯氢膦化作用开发了高烯丙基和烯丙基膦的直接合成。在所有情况下，反应磷烷的磷原子专门攻击二烯的空间要求较低的一侧。此外，根据二烯的性质，观察到对 1,2- 或 1,4- 加成产物的高区域选择性。这种氢膦化反应扩展到各种底物，如苯乙烯衍生物、炔烃和 1,3,5-环庚三烯。X 射线衍射研究证实了三种氢膦化产物的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901407