3-(4-aminophenyl)-2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1235480-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-Aminophenyl)-2-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3,5-dimethylphenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 1235480-88-2
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₃Si
• 分子量: 515.728
• InChiKey: MJNTZWXSLFPNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31%的产率得到3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  [FR] COMPOSÉS POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010079431A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-2-(4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到3-(4-aminophenyl)-2-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  [FR] COMPOSÉS POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010079431A3