(1S,2S)-2-(benzyl(thiophen-2-ylmethyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1309462-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2S)-2-(benzyl(thiophen-2-ylmethyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1309462-05-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NOS
• 分子量: 349.497
• InChiKey: QNBWXZWJMWEESQ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(benzyl(thiophen-2-ylmethyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5aS,11bS)-5-benzyl-4,5,5a,6,7,11b-hexahydrobenzo[f]thieno[2,3-c]quinoline 、 (6aS,12bS)-6-(thiophen-2-ylmethyl)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内Friedel-Crafts Tetralins的烷基化

  摘要：

  以分子内的Friedel-Crafts烷基化为关键步骤，已经开发出了从容易获得的四氢化萘开始的高效，多功能的顺式-六氢苯并菲的合成方法。将基板通过的高度立体控制铑-催化的开环反应制得的内消旋-oxabicyclic烯烃和氢化序列。因此，已经分离出了具有高水平的区域，非对映和对映选择性的多种复杂的四环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2008236
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(benzyl(thiophen-2-ylmethyl)amino)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(1S,2S)-2-(benzyl(thiophen-2-ylmethyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内Friedel-Crafts Tetralins的烷基化

  摘要：

  以分子内的Friedel-Crafts烷基化为关键步骤，已经开发出了从容易获得的四氢化萘开始的高效，多功能的顺式-六氢苯并菲的合成方法。将基板通过的高度立体控制铑-催化的开环反应制得的内消旋-oxabicyclic烯烃和氢化序列。因此，已经分离出了具有高水平的区域，非对映和对映选择性的多种复杂的四环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2008236