6-methyl-11-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]-5-oxo-5,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-6-ium 4-methyl-1-benzenesulfonate | 1246681-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-methyl-11-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]-5-oxo-5,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-6-ium 4-methyl-1-benzenesulfonate
• CAS: 1246681-11-7
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₇H₂₂N₃O₃
• 分子量: 607.687
• InChiKey: PVHHORPHICPPMR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-11-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]-5-oxo-5,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-6-ium 4-methyl-1-benzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到3-(6-methyl-5-oxo-5,6-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-11-yl)-1-(4-methylphenyl)-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  关于异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉-5-酮的反应性

  摘要：

  研究了11 H-异吲哚并[2,1 - a ]喹唑啉-5-酮在芳香醛和马来酰亚胺上的碱和酸催化亲核加成反应。立体选择性地获得了羟醛加合物和缩合产物。分离迈克尔加合物的主要非对映异构体，产率为74–89％，并通过N-甲基化转化为新的稳定的α-取代的异吲哚衍生物，其中6-甲基异吲哚并[2,1- a ]]喹唑啉-5-酮为未取代的参考。在潮湿的CDCl 3溶液中监测后者的稳定性，并通过X射线衍射分析将其中一种氧化水解产物表征为相应的N-芳基邻苯二甲酰亚胺。还用炔属迈克尔受体研究了未取代的6-甲基异吲哚并[2,1- a ]]喹唑啉-5-酮的反应性。获得了具有原始拉-推-拉结构的完全共轭的异吲哚衍生物。在理论的DFT水平上研究了二苯甲酰基乙炔加合物的构象和分子轨道。其静态二次hyperpolarizabilty β 0也是在ZINDO水平计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.013
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-(5-oxo-5,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-11-yl)-pyrrolidin-2,5-dione 、 对甲苯磺酸甲酯 反应 6.0h， 以82%的产率得到6-methyl-11-[1-(4-methylphenyl)-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-pyrrolyl]-5-oxo-5,11-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazolin-6-ium 4-methyl-1-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  关于异吲哚并[2,1- a ]喹唑啉-5-酮的反应性

  摘要：

  研究了11 H-异吲哚并[2,1 - a ]喹唑啉-5-酮在芳香醛和马来酰亚胺上的碱和酸催化亲核加成反应。立体选择性地获得了羟醛加合物和缩合产物。分离迈克尔加合物的主要非对映异构体，产率为74–89％，并通过N-甲基化转化为新的稳定的α-取代的异吲哚衍生物，其中6-甲基异吲哚并[2,1- a ]]喹唑啉-5-酮为未取代的参考。在潮湿的CDCl 3溶液中监测后者的稳定性，并通过X射线衍射分析将其中一种氧化水解产物表征为相应的N-芳基邻苯二甲酰亚胺。还用炔属迈克尔受体研究了未取代的6-甲基异吲哚并[2,1- a ]]喹唑啉-5-酮的反应性。获得了具有原始拉-推-拉结构的完全共轭的异吲哚衍生物。在理论的DFT水平上研究了二苯甲酰基乙炔加合物的构象和分子轨道。其静态二次hyperpolarizabilty β 0也是在ZINDO水平计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.013