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19-Methoxy-5α-cholest-1-ene | 84983-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
19-Methoxy-5α-cholest-1-ene
英文别名
(5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10-(methoxymethyl)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene
19-Methoxy-5α-cholest-1-ene化学式
CAS
84983-27-7
化学式
C28H48O
mdl
——
分子量
400.689
InChiKey
UDWCTXDTZCTMNP-VVYRXCSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    19-Methoxy-5α-cholest-1-enesilver trifluoroacetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.08h, 以86%的产率得到2β,19-epoxy-1α-iodo-5α-cholestane
    参考文献:
    名称:
    Stereo- and regiocontrol of electrophilic additions to cyclohexene systems by neighboring groups. Competition of electronic and stereoelectronic effects and comparison of the reactivity of selected electrophiles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00308a014
  • 作为产物:
    描述:
    5α-Cholest-1-en-19-ol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 4.0h, 以290 mg的产率得到19-Methoxy-5α-cholest-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Cerny, Vaclav; Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 3062 - 3076
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereo- and regiocontrol of electrophilic additions to cyclohexene systems by neighboring groups. Competition of electronic and stereoelectronic effects and comparison of the reactivity of selected electrophiles
    作者:Pavel Kocovsky、Milan Pour
    DOI:10.1021/jo00308a014
    日期:1990.10
  • Cerny, Vaclav; Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 3062 - 3076
    作者:Cerny, Vaclav、Kocovsky, Pavel
    DOI:——
    日期:——
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