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methyl spiro[chromene-2,1'-cyclohexane]-6-carboxylate | 1215023-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl spiro[chromene-2,1'-cyclohexane]-6-carboxylate
英文别名
——
methyl spiro[chromene-2,1'-cyclohexane]-6-carboxylate化学式
CAS
1215023-89-4
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
HSNIBXQEIHRGSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl spiro[chromene-2,1'-cyclohexane]-6-carboxylatemanganese(II) triflate1-金刚烷甲酸N1,N2-Bis(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzene-1,2-diamine双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到(1a'S,7b'S)-methyl 1a',7b'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-oxireno[2,3-c]chromene]-6'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    原位形成的锰络合物与过氧化氢对烯烃的不对称环氧化
    摘要:
    已经开发出了使用H 2 O 2原位形成的锰配合物,可以以优异的收率(高达94%)和对映选择性(> 99%ee)对各种顺式,反式,端基和三取代的烯烃进行不对称环氧化。已经观察到配体施加的催化剂的疏水性与催化活性之间的关系。检查了酸添加剂的量和特性的影响,并且通过使用催化量的羧酸添加剂实现了改进的对映选择性。
    DOI:
    10.1021/jo501178k
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲酸甲酯potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基苯胺丙酮 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 methyl spiro[chromene-2,1'-cyclohexane]-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Epoxidation of Alkenes Catalyzed by a Porphyrin-Inspired Manganese Complex
    摘要:
    A novel strategy for catalytic asymmetric epoxidation of a wide variety of olefins by a porphyrin-inspired chiral manganese complex using H2O2 as a terminal oxidant in excellent yield with up to greater than 99% ee has been successfully developed.
    DOI:
    10.1021/ol401812h
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文献信息

  • Asymmetric Counteranion-Directed Transition-Metal Catalysis: Enantioselective Epoxidation of Alkenes with Manganese(III) Salen Phosphate Complexes
    作者:Saihu Liao、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.200905332
    日期:2010.1.12
    Paired up: A highly active and enantioselective ion‐pair epoxidation catalyst, consisting of an achiral MnIII–salen complex and a chiral phosphate counteranion, mediates the epoxidization of a wide range of alkenes with high yields and enantioselectivities (see scheme). The unique role of the counteranion is to stabilize an enantiomorphic conformation of the cationic Mn catalyst.
    配对:高活性和对映选择性离子对环氧化催化剂,由非手性Mn III -salen配合物和手性磷酸抗衡阴离子组成,可介导高产率和对映选择性的多种烯烃的环氧化。抗衡阴离子的独特作用是稳定阳离子Mn催化剂的对映体构象。
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