| 1417564-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 1417564-41-0
• 化学式: C₁₇H₁₃FO₄
• 分子量: 300.286
• InChiKey: QNLJSAUYRUKHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到(+)-methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-hydroxychromane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Retro-Oxa-Michael 加成实现的动态动力学分辨率对 2,3-二取代黄烷酮进行不对称转移氢化：三个连续立体中心的构建

  摘要：

  通过动态动力学拆分和逆氧-迈克尔加成的结合，开发了一种钌催化的 2,3-二取代黄烷酮的不对称转移氢化，用于在碱性条件下构建三个连续的立体中心，从而使手性黄烷醇具有优异的对映选择性和非对映选择性。该反应通过碱催化的逆氧-迈克尔加成同时消旋两个立体中心与高度对映选择性的酮转移氢化步骤进行。在不损失活性和对映选择性的情况下，可以在克级实现不对称转移氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00418
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylate 在 菲啶 、 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 24.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Retro-Oxa-Michael 加成实现的动态动力学分辨率对 2,3-二取代黄烷酮进行不对称转移氢化：三个连续立体中心的构建

  摘要：

  通过动态动力学拆分和逆氧-迈克尔加成的结合，开发了一种钌催化的 2,3-二取代黄烷酮的不对称转移氢化，用于在碱性条件下构建三个连续的立体中心，从而使手性黄烷醇具有优异的对映选择性和非对映选择性。该反应通过碱催化的逆氧-迈克尔加成同时消旋两个立体中心与高度对映选择性的酮转移氢化步骤进行。在不损失活性和对映选择性的情况下，可以在克级实现不对称转移氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00418

文献信息

• One-pot synthesis of 2-aryl-3-alkoxycarbonyl chromones through a cascade Lewis acid-catalyzed aldehyde olefination/oxa-Michael addition/oxidation
  作者：Ningning Wang、Shuying Cai、Chao Zhou、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.008

  日期：2013.1

  were effectively constructed from aryl aldehydes and 3-(2-(methoxymethoxy)phenyl)propiolates via a cascade Lewis acid catalyzed phenol ether deprotection/aldehyde olefination/intramolecular oxa-Michael addition reaction, and a sequential oxidation. This four-step reaction could be conducted in one-pot with high atom efficiency.

  通过级联路易斯酸催化的酚醚脱保护/醛烯化/分子内氧杂-迈克尔加成反应和顺序氧化反应，由芳基醛和3-（2-（甲氧基甲氧基）苯基）丙酸酯有效地构建了2-芳基-3-烷氧基羰基色酮。该四步反应可以在一个锅中以高原子效率进行。
• Palladium-catalyzed stereoselective construction of chiral allenes bearing nonadjacent axial and two central chirality
  作者：Li-Xia Liu、Wen-Jun Huang、Chang-Bin Yu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1039/d3ob01315d

  日期：——

  bearing a single stereocenter or adjacent stereocenters. Herein, we report an enantio- and diastereoselective synthesis of substituted chiral allenes with nonadjacent axial and two central chiral centers through a combination of retro-oxa-Michael addition and palladium-catalyzed asymmetric allenylic alkylation. This methodology exhibits good functional-group compatibility, and the corresponding allenylic

  与具有单个立构中心或相邻立构中心的分子相比，对映选择性地构建具有多个不相邻立构中心的分子具有挑战性。在此，我们报道了通过逆氧杂迈克尔加成和钯催化的不对称联烯基烷基化相结合，对具有不相邻轴和两个中心手性中心的取代手性丙二烯的对映和非对映选择性合成。该方法表现出良好的官能团相容性，并且以良好的产率和非对映选择性以及优异的对映选择性（均> 95% ee）获得了相应的联烯基烷基化化合物，包括类黄酮骨架。此外，通过进行克级反应证明了当前合成方案的可扩展性。