trans-3,-4',5-trichlorostilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-3,-4',5-trichlorostilbene
• 英文别名: 1,3-dichloro-5-[(1E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene；(E)-1,3-dichloro-5-(4-chlorostyryl)benzene；PDM2；(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)-ethene；1,3-Dichloro-5-[(1E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-benzene；1,3-dichloro-5-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃
• 分子量: 283.584
• InChiKey: JMYNPQVCVQVODQ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,-4',5-trichlorostilbene 生成 2,4,6-trichloro-phenantrene
  参考文献：
  名称：

  The anisotropic effect of 4-substituents on the1H NMR chemical shift of H-5 in phenanthrenes

  摘要：

  AbstractChloro‐, methoxy‐ and methyl‐substituents in the 4‐position of phenanthrenes exert a profound and diagnostic influence on the 1H chemicalshift of H‐5, and from 13C measurements it is considered to be dueto an anisotropic effect.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270160311
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 (3,5-dichlorobenzyl)-triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到trans-3,-4',5-trichlorostilbene
  参考文献：
  名称：

  通过TRPA1受体脱敏合成白藜芦醇衍生物作为新的镇痛药

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列31种白藜芦醇衍生物，以激活和抑制TRPA1通道。大部分充当白藜芦醇或异硫氰酸烯丙酯（AITC）等TRPA1通道的激活剂和脱敏剂。化合物4z（HUHS029）的抑制活性高于白藜芦醇，IC 50值为16.1μM 。通过全细胞膜片钳记录，在表达TRPA1的HEK293细胞以及大鼠背根神经节神经元中证实了4z对TRPA1的活性。此外，用4z预处理对体内AITC引起的TRPA1相关的疼痛行为表现出镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.025

文献信息

• Methods for Determining the Oncogenic Condition of Cell, Uses Thereof, and Methods for Treating Cancer
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US20170176446A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to methods for detecting the oncogenic condition of cells, including step where the amount of the OCDO compound in said cells is measured, and to the uses thereof. The invention further relates to OCDO inhibitors for use in methods for treating cancer.

  这项发明涉及检测细胞的致癌状态的方法，包括测量所述细胞中OCDO化合物的数量的步骤，以及其用途。该发明还涉及用于治疗癌症方法中使用的OCDO抑制剂。
• METHODS FOR DETERMINING THE ONCOGENIC CONDITION OF CELL, USES THEREOF, AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：De Medina Philippe

  公开号：US20120100124A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to methods for detecting the oncogenic condition of cells, including step where the amount of the OCDO compound in said cells is measured, and to the uses thereof. The invention further relates to OCDO inhibitors for use in methods for treating cancer.

  本发明涉及用于检测细胞的致癌状态的方法，其中包括测量所述细胞中OCDO化合物的量的步骤，并涉及其用途。本发明还涉及用于治疗癌症的OCDO抑制剂的使用方法。
• New stilbene derivatives and their use as aryl hydrocarbon receptor ligand antagonists
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1418164A1

  公开（公告）日：2004-05-12

  The invention relate to stilbene derivatives having formula I wherein R3, R4 and R5 and R3', R4' and R5' are identical or different and represent H, OH, O-alkoxy or hal, said alkoxy group being a C1-C6 alkoxy and "hal" being F, Cl or CF3, with the proviso that one of R4', R3 and R5 or R4, R3' and R5' does not represent OH, OCH3 or OCH2 CH3 when the two other subtituents are both OH, OCH3, OCH2CH3, respectively, and the symmetrical derivatives. Use of said stilbene derivatives particularly as pharmaceutical compositions and food additives.

  本发明涉及具有式 I 的二苯乙烯衍生物 其中 R3、R4 和 R5 以及 R3'、R4'和 R5'相同或不同，代表 H、OH、O-烷氧基或 hal，所述烷氧基为 C1-C6 烷氧基，"hal "为 F、Cl 或 CF3，但 R4'、R3 和 R5 或 R4、R3'和 R5'中的一个不代表 OH、OCH3 或 OCH2CH3，而另外两个副基团分别为 OH、OCH3 或 OCH2CH3、 以及对称衍生物。 所述二苯乙烯衍生物的用途，特别是用作药物组合物和食品添加剂。
• Methods and compositions relating to hematopoietic stem cell expansion, enrichment, and maintenance
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：US10669528B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The methods and compositions described herein relate to producing, expanding, enriching, and/or maintaining hematopoietic stem cells ex vivo by treating the cells with an agent(s) that exhibits two or more activities selected from modulation of histone methylation; inhibition of TGFβ signaling; inhibition of p38 signaling; activation of canonical Wnt signaling; and modulation of histone acetylation. In some embodiments, the technology described herein relates to transplantation of hematopoietic stem cells.

  本文所述的方法和组合物涉及用一种或多种药剂处理体内外造血干细胞，以产生、扩增、富集和/或维持造血干细胞，这些药剂具有两种或多种活性，选自组蛋白甲基化调节；TGFβ信号转导抑制；p38信号转导抑制；典型Wnt信号转导激活；组蛋白乙酰化调节。在某些实施方案中，本文所述技术涉及造血干细胞的移植。
• Stilbene derivatives and their use as aryl hydrocarbon receptor antagonistic ligands
  申请人：——

  公开号：US20040147788A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relate to stilbene derivatives having formula I 1 wherein R3, R4 and R5 and R3′, R4′ and R5′ are identical or different and represent H, OH, O-alkoxy or hal, said alkoxy group being a C1-C6 alkoxy and “hal” being F, Cl or CF 3 , with the proviso that one of R4′, R3 and R5 or R4, R3′ and R5′ does not represent OH, OCH 3 or OCH 2 CH 3 when the two other subtituents are both OH, OCH 3 , OCH 2 CH 3 , respectively, and the symmetrical derivatives. Use of said stilbene derivatives particularly as pharmaceutical compositions and food additives.

  本发明涉及具有式 I 的二苯乙烯衍生物 1 其中 R3、R4和R5以及R3′、R4′和R5′相同或不同，代表H、OH、O-烷氧基或hal，所述烷氧基为C1-C6烷氧基，"hal "为F、Cl或CF 3 但 R4′、R3 和 R5 或 R4、R3′和 R5′ 中的一个不代表 OH、OCH 3 或 OCH 2 CH 3 当另外两个副基均为 OH、OCH 3 、OCH 2 CH 3 和对称衍生物、 以及对称衍生物。 上述二苯乙烯衍生物尤其可用作药物成分和食品添加剂。