(R)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide | 276687-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: N-[[(2R)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 276687-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: GOUBCYXYLMPDQA-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 50.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (R)-N-(chroman-2-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives

  摘要：

  公式I中的铬酰衍生物，其中R1是具有1-6个C原子的酰基，-CO-R5或氨基保护基，R2是H或具有1-6个C原子的烷基，R3，R4在每种情况下独立地是H，具有1-6个C原子的烷基，CN，Hal或COOR2，R5是苯基，其未取代或经1-6个C原子的烷基，OR2或Hal单或双取代，X是H，H或O，Hal是F，Cl，Br或I，它们的盐，在制药合成中作为中间体是合适的。

  公开号：

  US06646136B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-氧代-4H-苯并吡喃-2-基)甲基]乙酰胺 在 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (R)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives

  摘要：

  公式I中的铬酰衍生物，其中R1是具有1-6个C原子的酰基，-CO-R5或氨基保护基，R2是H或具有1-6个C原子的烷基，R3，R4在每种情况下独立地是H，具有1-6个C原子的烷基，CN，Hal或COOR2，R5是苯基，其未取代或经1-6个C原子的烷基，OR2或Hal单或双取代，X是H，H或O，Hal是F，Cl，Br或I，它们的盐，在制药合成中作为中间体是合适的。

  公开号：

  US06646136B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[(4-oxo-2,3-dihydro-1-benzopyran-2-yl)methyl]acetamide 、 、 、 氢气 在 (R)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、1333.22 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以gives 31.04 g of (R)—N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide的产率得到(R)-N-(4-oxochroman-2-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CHROMANONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I1的Chromanone衍生物，其中R1至R4各自独立地为H，A，CN，Hal，OR5，COOR5，CF3，OCF3，NO2，Ar，OAr，N（R5）2或CON（R5）2，R5为H或A，A为具有1至6个碳原子的烷基，Ar为苯基，未取代或被A，OR5，CN，Hal，CF3，OCF3，NO2或N（R5）2取代，Hal为F，Cl，Br或I，其盐，在药物合成中作为中间体是合适的。

  公开号：

  US20040092579A1

文献信息

• Chromanone derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung

  公开号：US06812353B2

  公开（公告）日：2004-11-02

  Chromanone derivatives of the formula I in which R1 to R4 are each, independently of one another, H, A, CN, Hal, OR5, COOR5, CF3, OCF3, NO2, Ar, OAr, N(R5)2 or CON(R5)2, R5 is H or A, A is alkyl having 1 to 6 carbon atoms, Ar is phenyl which is unsubstituted or substituted by A, OR5, CN, Hal, CF3, OCF3, NO2 or N(R5)2, Hal is F, Cl, Br or I, and their salts, are suitable as intermediates in the synthesis of medicaments.

  化合物I的衍生物，其中R1到R4分别独立地为H、A、CN、Hal、OR5、COOR5、CF3、OCF3、NO2、Ar、OAr、N（R5）2或CON（R5）2，R5为H或A，A为具有1至6个碳原子的烷基，Ar为未取代或取代为A、OR5、CN、Hal、CF3、OCF3、NO2或N（R5）2的苯基，Hal为F、Cl、Br或I，以及它们的盐，在药物合成中作为中间体是适用的。
• CHROMANDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1140890A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• CHROMANONDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1317438A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• JP2002532488A
  申请人：——

  公开号：JP2002532488A

  公开（公告）日：2002-10-02
• クロマン誘導体
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

  公开号：JP4790910B2

  公开（公告）日：2011-10-12