β-cholesteryl (2S,3R)-3-N-benzyloxycarbonylamino-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]4-phenylbutanoate | 1116146-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: β-cholesteryl (2S,3R)-3-N-benzyloxycarbonylamino-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]4-phenylbutanoate
• CAS: 1116146-53-2
• 化学式: C₅₁H₇₇NO₅Si
• 分子量: 812.262
• InChiKey: ZQLCYPWSTDZTQL-PCPDHVBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  792.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.87
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 β-cholesteryl (2S,3R)-3-N-benzyloxycarbonylamino-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]4-phenylbutanoate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(2S,3R)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-phenyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基化掩蔽酰基氰的一锅法合成 α-甲硅烷氧基酯

  摘要：

  描述了使用带有叔丁基二甲基甲硅烷基的掩蔽酰氰 (MAC) 试剂，通过一锅法反应从各种醛和醇合成 α-甲硅烷氧基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083219
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 、 N-Cbz-D-苯丙氨醛 、 (叔丁基二甲硅氧基)丙二腈 在 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 β-cholesteryl (2R,3R)-3-N-benzyloxycarbonylamino-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-phenylbutanoate 、 β-cholesteryl (2S,3R)-3-N-benzyloxycarbonylamino-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基化掩蔽酰基氰的一锅法合成 α-甲硅烷氧基酯

  摘要：

  描述了使用带有叔丁基二甲基甲硅烷基的掩蔽酰氰 (MAC) 试剂，通过一锅法反应从各种醛和醇合成 α-甲硅烷氧基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083219