(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylene)-1,1'-binaphthyldiimine | 1269417-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylene)-1,1'-binaphthyldiimine
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-[1-[2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]methanimine
• CAS: 1269417-54-0
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄
• 分子量: 470.617
• InChiKey: OKOAHUGYJMNDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 (R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylene)-1,1'-binaphthyldiimine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到di[((R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylene)-1,1'-binaphthyldiimine)silver(I)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  带有联芳基含氮配体的手性银（I）和铜（II）配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  从AgX（X = NO 3，PF 6，OTf）或CuX 2（X = Cl，ClO 4）与手性联芳基N的反应制备了一系列手性Ag（I）和Cu（II）配合物-配体。配体的刚性在Ag（I）配合物的形成中起着重要作用。例如，治疗的手性Ñ 3 -ligands 1 - 3与卤化银的一半当量（X = NO 3，PF 6，光学传递函数），得到手性二连接四配位的Ag（I）配合物，而配体4，得到两个配位的Ag（I）配合物。AgX与1当量的手性N 4配体5的反应，7，8和10给出了手性，双核双helicate银（I）络合物，而手性单核单helicate银（I）配合物是用N得到4 -ligands 6和9。是N-的治疗3 -配体1或N 4 -配体9或10用1个当量的CuX的2（X =氯，CLO 4）给出单连接的Cu（II）配合物。所有配合物均已通过各种光谱技术和元素分析进行​​了表征。X射线衍射分析进一步证实了

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.023
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 (R)-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diamine 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-bis(2-pyridin-2-ylmethylene)-1,1'-binaphthyldiimine
  参考文献：
  名称：

  带有联芳基含氮配体的手性银（I）和铜（II）配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  从AgX（X = NO 3，PF 6，OTf）或CuX 2（X = Cl，ClO 4）与手性联芳基N的反应制备了一系列手性Ag（I）和Cu（II）配合物-配体。配体的刚性在Ag（I）配合物的形成中起着重要作用。例如，治疗的手性Ñ 3 -ligands 1 - 3与卤化银的一半当量（X = NO 3，PF 6，光学传递函数），得到手性二连接四配位的Ag（I）配合物，而配体4，得到两个配位的Ag（I）配合物。AgX与1当量的手性N 4配体5的反应，7，8和10给出了手性，双核双helicate银（I）络合物，而手性单核单helicate银（I）配合物是用N得到4 -ligands 6和9。是N-的治疗3 -配体1或N 4 -配体9或10用1个当量的CuX的2（X =氯，CLO 4）给出单连接的Cu（II）配合物。所有配合物均已通过各种光谱技术和元素分析进行​​了表征。X射线衍射分析进一步证实了

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.023