(S)-1-(3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonyl-2-(1-naphthylaminomethyl)pyrrolidine | 163809-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-(3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonyl-2-(1-naphthylaminomethyl)pyrrolidine
• CAS: 163809-09-4
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₄Si
• 分子量: 473.688
• InChiKey: RWVCSXXVUKHLHA-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 (S)-1-(3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonyl-2-(1-naphthylaminomethyl)pyrrolidine 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到[Cu(CH3CN)((S)-1-(3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonyl-2-(1-naphthylaminomethyl)pyrrolidine)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  带有三乙氧基甲硅烷基的取代吡咯烷配体的手性Cu（I）配合物的合成和表征以及USY沸石上异相催化剂的制备

  摘要：

  摘要一系列新的式为[Cu（LL）（CH3CN）] X（X = ClO4，PF6的铜配合物，其中LL =（S）-2-R-吡咯烷（1），（S）-1-R-2 -叔丁基氨基羰基吡咯烷（2），（S）-1-R-2-（1-萘基氨基羰基）吡咯烷（3），（S）-1-R-2-（1-萘基氨基甲基）吡咯烷（4），（2S制备了（4S）-4-氨基-1-R-2-叔丁基氨基羰基吡咯烷（5）（R =（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）氨基羰基），并通过共价键将其负载在改性的超稳定Y型沸石上，并通过超微孔负载锚固在沸石上的配合物易于再循环，并显示出与均相介质中的游离配合物类似的催化活性，用于烯烃的环丙烷化。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04764-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)naphthalen-1-amine 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(S)-1-(3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonyl-2-(1-naphthylaminomethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  具有N，N'-和N，P-配体的新型手性Rh（I）配合物的合成和表征。杂化沸石的锚固及杂化配合物催化性能的研究

  摘要：

  合成并表征了新型手性双齿N，N'-和N，P-供体及其铑配合物。[{Rh（COD）Cl} 2 ]和[RhCl（PPh 3）3 ]与制备的不同手性配体的反应：if（S）-1-L-2-t-丁基氨基羰基吡咯烷（1a，1b），（S）-1-L-2-二苯基膦基甲基吡咯烷（2a，2b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基羰基）吡咯烷（5a，5b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基甲基）吡咯烷（7a，7b）（a：L = t-butylaminocarbonyl，在一个非配位阴离子的存在（3- trietoxysilylpropyl）氨基羰基）（PF 6 - ），得到阳离子四配位的[Rh（L 2）（配体）] [PF 6 ]（L 2 = rmCOD或PPH 3）。通过元素分析，红外光谱和1 H，13 C和31 P NMR测量阐明了这些络合物的结构。具有1b，2b，5b和7b的金属配合物，将其锚定在二氧化硅上，得到

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05195-h