4-(N-acetylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran | 226922-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(N-acetylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: N-(2,2-dimethyl-6-nitro-3,4-dihydrochromen-4-yl)acetamide
• CAS: 226922-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: MNEHSRONDYEDED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-acetylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(4-methylbenzenesulphonylaminocarbonylamino)-6-nitro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of K<SUB>ATP</SUB>-channel Openers Related to Cromakalim: Introduction of Arylsulphonylurea Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128734587
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 四氢吡咯 、 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(N-acetylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of K<SUB>ATP</SUB>-channel Openers Related to Cromakalim: Introduction of Arylsulphonylurea Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128734587