4-chloro-7-[(3R,5R)-5-(dimethoxymethyl)oxolan-3-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 183206-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7-[(3R,5R)-5-(dimethoxymethyl)oxolan-3-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 183206-06-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 297.741
• InChiKey: KGNXJXQHCNRXEO-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-[(3R,5R)-5-(dimethoxymethyl)oxolan-3-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 [(2R,4R)-4-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)oxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Navarre, Nathalie; Preston, Peter N.; Tsytovich, Alla V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 10, p. 2560 - 2571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-hydroxy-2-dimethoxymethyltetrahydrofuran 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 4-chloro-7-[(3R,5R)-5-(dimethoxymethyl)oxolan-3-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Navarre, Nathalie; Preston, Peter N.; Tsytovich, Alla V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 10, p. 2560 - 2571

  摘要：

  DOI：