N-phenyl-N'-mesityl-1,2-ethylenediamine | 1000298-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-N'-mesityl-1,2-ethylenediamine
• 英文别名: N-mesityl-N'-phenyl-1,2-ethanediamine；N-phenyl-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1000298-75-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: IJWYVLUCEUIKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-mesityl-1,2-ethylenediamine 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N'-mesityloxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到N-phenyl-N'-mesityl-1,2-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原，尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra06128d

文献信息

• Alternating Ring-Opening Metathesis Copolymerization by Grubbs-Type Initiators with Unsymmetrical N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Martin Lichtenheldt、Dongren Wang、Kati Vehlow、Ingrid Reinhardt、Christa Kühnel、Ulrich Decker、Siegfried Blechert、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/chem.200900384

  日期：2009.9.21

  (NBE) with cis‐cyclooctene (COE) and cyclopentene (CPE), respectively. Alternating copolymers, that is, poly(NBE‐alt‐COE)n and poly(NBE‐alt‐CPE)n containing up to 97 and 91 % alternating diads, respectively, were obtained. The copolymerization parameters of the alternating copolymerization of NBE with CPE under the action of initiators 1–3 and 5–8 were determined by using both a zero‐ and first‐order Markov

  基于不对称咪唑啉-2-亚烷基的一系列Ru IV-亚烷基，即[RuCl 2 1-（2,4,6-三甲基苯基）-3-R-4,5-二氢-（3 H）-合成了咪唑-1-亚基}（CHPh）（吡啶）]（R = CH 2 Ph（5），Ph（6），乙基（7），甲基（8））。这些和母体引发剂[RuCl 2（PCy 3）1-（2,4,6-三甲基苯基）-3-R--4,5-二氢-（3 H）-咪唑-1-基亚烷基}（CHC 6 H 5）]（R = CH 2 C 6 H 5（1），C 6H 5（2），乙基（3））分别用于降冰片2烯（NBE）与顺式环辛烯（COE）和环戊烯（CPE）的交替共聚。交替共聚物，即，聚（NBE- ALT -COE）ñ和聚（NBE- ALT -CPE）Ñ含有高达97和91％交替二单元组，分别获得。NBE与CPE的交替共聚的引发剂的作用下共聚参数1 - 3和5 - 8通过使用零阶和一阶马尔可夫模型来确定。最后，动力学的分析使用引发剂1
• Deactivation of Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts through Intramolecular Carbene–Arene Bond Formation
  作者：Kati Vehlow、Simon Gessler、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/anie.200702560

  日期：2007.10.22