[Cu(adipinate)(1,10-phenanthroline)(H2O)] | 442550-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Cu(adipinate)(1,10-phenanthroline)(H2O)]
• CAS: 442550-41-6
• 化学式: C₆H₈O₄*C₁₂H₈N₂*Cu*H₂O
• 分子量: 405.897
• InChiKey: ULOYDUKEONGDPL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  137.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(adipinate)(1,10-phenanthroline)(H2O)] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  1D链或3D网络的结构，电化学特征和SOD模拟活性，是由以α-二亚胺为辅助配体的混合配体配合物中的己二酸根离子引起的独特的μ2桥接所激发的。

  摘要：

  目前的三元络合物[Cu（ada）（phen）（H（2）O）]·2H（2）O（1），[Co（2）（ada）（2）（phen）（2）（H（ 2）O）（2）]（2）和[{Cu（ada）（3）（bipy）}（n）·3nH（2）O]（3）（H（2）ada =己二酸，phen =通过光谱，电化学和热学研究表征了在不同实验条件下获得的1,10-菲咯啉和bipy = 2,2'-联吡啶。使用FTIR，EPR和X射线晶体学研究了金属离子周围羧酸根二价阴离子的键合模式和空间排列。当前数据显示a为8.68，b = 9.788，c =11.788Å，α= 70.464，β= 75.109，γ= 72.063°的2的六坐标扭曲八面体几何形状和a = 9.509的3的五坐标方锥几何形状，b = 9.912，c =12.656Å，α= 70.486，β= 73.604，γ= 75.162°。复合物的超氧化物歧化酶（SOD）模拟活性的顺序为1>

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.03.009
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 1,10-菲罗啉 、 copper(II) acetate monohydrate 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到[Cu(adipinate)(1,10-phenanthroline)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  1D链或3D网络的结构，电化学特征和SOD模拟活性，是由以α-二亚胺为辅助配体的混合配体配合物中的己二酸根离子引起的独特的μ2桥接所激发的。

  摘要：

  目前的三元络合物[Cu（ada）（phen）（H（2）O）]·2H（2）O（1），[Co（2）（ada）（2）（phen）（2）（H（ 2）O）（2）]（2）和[{Cu（ada）（3）（bipy）}（n）·3nH（2）O]（3）（H（2）ada =己二酸，phen =通过光谱，电化学和热学研究表征了在不同实验条件下获得的1,10-菲咯啉和bipy = 2,2'-联吡啶。使用FTIR，EPR和X射线晶体学研究了金属离子周围羧酸根二价阴离子的键合模式和空间排列。当前数据显示a为8.68，b = 9.788，c =11.788Å，α= 70.464，β= 75.109，γ= 72.063°的2的六坐标扭曲八面体几何形状和a = 9.509的3的五坐标方锥几何形状，b = 9.912，c =12.656Å，α= 70.486，β= 73.604，γ= 75.162°。复合物的超氧化物歧化酶（SOD）模拟活性的顺序为1>

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.03.009

文献信息

• Adipato-Bridged Mixed Ligand catena Complexes: ${_{\infty}^1}${[M(phen)(H2O)]L2/2} with M = NiII, CuII, ZnII; H2L = Adipic Acid
  作者：Yue-Qing Zheng、Wen-Han Liu、Jian-Li Lin、Lin-Yun Gu

  DOI：10.1002/1521-3749(200205)628:4<829::aid-zaac829>3.0.co;2-a

  日期：2002.5

  Three adipato bridged mixed ligand catena complexes 1proportional to[M(phen)(H2O)]-(C6H8O4)(2/2)} with M = Ni-II (1), Cu-II (2), Zn-II (3) were synthesized. Structure determination based on X-ray diffraction shows that they crystallize isostructurally in the monoclinic space group C2/c (no. 15) with cell dimensions of: 1 a = 22,451(4) Angstrom, b = 9.041(1) Angstrom. c = 17.440(2) Angstrom, beta = 103.41(1)degrees, U = 3443.4(9) Angstrom(3). Z = 8; 2 a = 22.479(2) Angstrom, b = 9.067(1) Angstrom, c = 17.494(3) Angstrom, beta = 103.67(1)degrees, U = 3464.6(8) Angstrom(3), Z = 8; 3 a = 22.635(3) Angstrom. b = 9.052(1) Angstrom, c = 17.571(3) Angstrom, beta = 103.24(1), U = 3504.5(9) Angstrom(3), Z = 8. The crystal structure consists of ID1proportional to[M(phen)(H2O)](C6H8O4)(2/2) zigzag chains. in which the metal atoms are all octahedrally coordinated by two N atoms of one phen ligands and four O atoms of one H2O molecule and two adipato ligands. The zigzag chains are held together by interchain pi-pi stacking interactions and interchain hydrogen bonds.