4-(benzofuran-2-ylmethyl)-2-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1370354-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(benzofuran-2-ylmethyl)-2-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-(1-benzofuran-2-ylmethyl)-2-(2-phenylethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1370354-62-3
• 化学式: C₂₆H₂₅NO
• 分子量: 367.491
• InChiKey: KQFDNXOLJBLPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 苯并[b]呋喃-2-甲醛 在 [Ru(p-cymene)(k⁽²⁾-o-tBuPPBS)Cl] 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到4-(benzofuran-2-ylmethyl)-2-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline Derivatives via Stepwise Regioselective sp² and sp³ C–H Bond Functionalizations

  摘要：

  Efficient and practically attractive stepwise ruthenium- and palladium-catalyzed regioselective C-H bond functionalizations were achieved to produce 4-substituted tetrahydroisoquinoline derivatives featuring various heteroaromatic substructures in moderate to good yields. Both ruthenium- and palladium-based catalytic processes generated nontoxic and easily separable side products.

  DOI：

  10.1021/jo300237s

文献信息

• Isoquinoline Derivatives via Stepwise Regioselective sp² and sp³ C–H Bond Functionalizations
  作者：Tarek Boudiar、Zeyneb Sahli、Basker Sundararaju、Mathieu Achard、Zahia Kabouche、Henri Doucet、Christian Bruneau

  DOI：10.1021/jo300237s

  日期：2012.4.6

  Efficient and practically attractive stepwise ruthenium- and palladium-catalyzed regioselective C-H bond functionalizations were achieved to produce 4-substituted tetrahydroisoquinoline derivatives featuring various heteroaromatic substructures in moderate to good yields. Both ruthenium- and palladium-based catalytic processes generated nontoxic and easily separable side products.