| 1262016-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• CAS: 1262016-27-2
• 化学式: C₆H₃BrO₃
• 分子量: 202.992
• InChiKey: QITGHFWETTVNEM-RJRFIUFISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 trans-1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-benzocyclobutene 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(E)-2-(4S,9S)/(E)-2-(4R,9R)]-(4,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxonaphtho[2,3-c]furan-1(3H,4H,9H)-ylidene)acetaldehyde 、 [(Z)-2-(4S,9S)/(Z)-2-(4R,9R)]-(4,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxonaphtho[2,3-c]furan-1(3H,4H,9H)-ylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diels– O-醌二甲基亚烷基和亚烷基-5 H-呋喃-2-酮的Alder环加成：新型快速获得兰伯特罗核心和青蒿酮衍生物的†

  摘要：

  通过高化学和非对映选择性分子间Diels-Alder环加成反式-1,2-二甲氧基苯并环丁烯与2-甲基protoanemonine。还研究了用δ-取代的γ-亚烷基丁烯内酯进行的这种转化，以制备这些三环螺内酯的新类似物，而用其他方法很难制备这些类似物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00448k