methyl (1S,2S,3R,3aS,8bR)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3,3a-diphenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate | 1112993-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl (1S,2S,3R,3aS,8bR)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3,3a-diphenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1112993-27-7
• 化学式: C₃₃H₃₀O₇
• 分子量: 538.597
• InChiKey: XIBBIFQJIOVXHX-INOXTXKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2S,3R,3aS,8bR)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3,3a-diphenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate 在 palladium dihydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Adams, Tim E.; Sous, Mariana El; Hawkins, Bill C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以49.1 mg的产率得到methyl (1S,2S,3R,3aS,8bR)-6-(benzyloxy)-1,8b-dihydroxy-8-methoxy-3,3a-diphenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Adams, Tim E.; Sous, Mariana El; Hawkins, Bill C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：